百色乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个13140元的费用包含了哪些服务?
- 该费用为一次性自费价格,包含了120个基因及PD-L1的检测分析、专业生物信息学解读、一份详细的书面报告,以及后续的报告解读咨询服务。请注意,此项目不支持医保报销。
- PD-L1检测结果是个百分比,这个数字是高好还是低好?
- PD-L1的表达水平(百分比)是评估免疫治疗(如帕博利珠单抗)潜在疗效的指标之一。通常,表达水平越高,提示从免疫治疗中获益的可能性相对越大。但这不是唯一标准,医生会综合您的癌症类型、具体评分体系和其他因素来整体评估。
- 如果我中途改变主意不想做了,已经交的钱能退多少?
- 这取决于检测流程进行到哪一步。如果在样本寄出或实验开始前取消,通常可全额或大部分退款。一旦实验启动,产生了试剂耗材等成本,退款比例会降低。具体退款政策需在合同或协议中明确。
- 报告上的专业术语看不懂,医院医生会帮我解读吗?
- 会的。这份报告是提供给临床医生作为治疗参考的。您的主治医生有责任和义务结合您的具体病情,为您解读报告的核心结论和临床建议。您也可以要求检测机构的遗传咨询师提供报告解读服务。
- 报告一般多久能出来?能加急吗?
- 您好,从实验室收到合格样本算起,标准报告周期约为7-10个工作日。如果您有特殊情况需要加急处理,我们可以为您申请加急服务,报告时间可能会缩短,但具体加急时效和是否可用,需要根据实验室当时的排期情况来确认。
用户评价 (13条,均分4.9)
检测技术和服务都没得说,很专业。唯一小遗憾的是,报告解读服务只限一次电话,后来有些小问题想再问问,就联系不上了。虽然报告写得很清楚,但总觉得能有个后续轻咨询渠道会更好。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常重视报告的持续可及性。目前已计划升级客服系统,为需要二次解读的用户提供更便捷的轻咨询通道。
BRCA1突变携带者,预防性切除卵巢前做的套餐,想全面看看自己还有其他哪些风险。报告很详尽,除了BRCA,还提示了几个其他基因的注意事项,对我未来的健康管理很有指导意义。过程专业,推荐给有家族史的朋友。
机构回复
感谢您将自己的健康管理经验分享给他人。对于高危人群,全面的基因风险评估是制定个性化健康管理方案的重要一步。祝您一切顺利!
我有多发甲状腺结节,一直纠结要不要做基因检测。下单后犹豫想退款,客服没有直接办,而是先让一位医生助理联系我,免费做了15分钟电话咨询,帮我分析利弊。最后我决定做了,这个售前售后的衔接很人性化,没有冷冰冰的感觉。
机构回复
我们尊重并重视您的每一个决定。提供前置咨询是为了帮助您做出更清晰、适合自己的选择,而非单纯促成检测。很高兴能陪伴您完成这次健康决策。
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区(隔着玻璃)让我开了眼界!能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器,整个流程可视化,瞬间觉得这钱花得明白,技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道,正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测。我们比较了几家,这个套餐虽然单价不低,但包含了组织PD-L1检测,算下来比分开做两个项目划算。报告出得比预期快,关键是指明了有对应的靶向药可用,全家都看到希望了。这钱花在了刀刃上。
机构回复
很高兴检测结果为阿姨的治疗带来了新希望!我们通过技术整合优化成本,就是为了让患者能以更合理的价格获得更全面的信息。祝阿姨治疗顺利!
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
从咨询到拿到报告,服务没得说,很专业。就是价格确实不便宜,好在医保报销了一小部分。如果后续能推出一些针对老用户的优惠或者分期付款选择,对我们会更友好。总体是值得的。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,目前正积极与各方沟通,探索更多支付便利方案。我们也会用更精准、有价值的报告回报您的信任。
我是胃癌家属,但家人有乳腺癌家族史,自己非常关注。这次做检测更多是出于预防和风险评估。报告出来后,还安排了遗传咨询,咨询师详细分析了我的家族史和基因结果,给出了具体的监测建议。感觉不只是买了一份报告,更是买了一份专业的健康管理服务,安心很多。
机构回复
感谢您从健康管理角度选择我们的服务!针对有家族史的人群,基因检测结合专业的遗传咨询至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更科学地规划健康管理路径,防患于未然。
流程比想象中简单。在官网下单支付后,第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本,非常简单。报告出来后,还有一次免费的线上专家解读,问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式,是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可!
检测技术和服务都没得说,5星水准。扣一分在价格上,虽然理解高通量测序成本高,但对于普通工薪家庭,万把块钱还是一笔不小的开支。希望技术进步能继续让成本降下来,惠及更多人。另外,赠送的健康管理手册挺实用的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术革新和规模效应降低成本,让精准医疗能够惠及更多家庭。感谢您的支持与期待,我们会持续努力。
价格一开始觉得有点高,但跟病友群其他姐妹做的单项检测加起来一对比,发现这个120基因+PDL1的套餐其实更划算。报告很厚,还有线上解读服务,药剂师和遗传咨询师都给了建议。算上这些附加服务,性价比就上来了。
机构回复
谢谢您的细心比较!我们除了提供全面的检测项目,也致力于配套专业的遗传咨询和用药解读服务,希望让每一分花费都物有所值,真正帮助到治疗方案的选择。
术后复查选择这项检测。最满意的是顾问的跟进,从我寄出样本开始,每一步都有短信提醒,到了哪一步、预计什么时候出报告,清清楚楚,不用我焦虑地天天去问。这种主动服务让我感觉很省心,体验很棒。
机构回复
您的省心是我们设计服务流程的追求。我们希望通过清晰、主动的进度同步,减少患者在等待期的焦虑感。感谢您对我们服务的细致观察与肯定。
报告内容很全,但部分描述语言对于普通患者还是过于学术化了。比如“剪接位点变异”“等位基因频率”这些词,虽然解读时解释了,但自己看报告时还是会卡住。希望能附赠一个小的名词解释手册。
机构回复
您提的建议非常具体且实用。制作一份通俗易懂的《报告阅读辅助指南》或在线名词库,确实能提升用户自助阅读的体验。我们已将此纳入优化清单,会尽快落实。谢谢!
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