百色肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

为肿瘤治疗提供全面的基因图谱，指导靶向、免疫及化疗方案选择，并评估复发风险。

适用人群

• 在百色完成肿瘤切除手术后，希望了解复发风险，监测治疗效果的人士。
• 在百色就诊，对常规化疗或靶向治疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的人士。
• 在百色被诊断为实体肿瘤，希望了解是否有机会使用免疫治疗药物的人士。
• 希望了解肿瘤遗传风险，为家人健康提供参考信息的肿瘤人士。
• 在百色希望通过基因检测来评估使用特定靶向药（如PARP抑制剂）可能性的肿瘤人士。
• 已完成初期治疗，在百色希望进行长期、精准的疾病监测与管理的人士。

检测内容

肿瘤基因检测如同一次对肿瘤组织的深度分析。这项检测主要对近2万个基因的关键功能区进行测序，并重点关注其中888个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因。它能够识别肿瘤细胞中特定的基因变化，例如关键位点的点突变、片段的缺失或重复，以及某些基因的融合。检测报告会提供一份详细的基因变异图谱。基于这份图谱，可以分析您对市面上各类靶向药物、免疫药物以及部分化疗药物的潜在敏感性，评估同源重组修复缺陷状态以提示PARP抑制剂疗效，并为治疗后监测微小残留病灶提供参考。它为临床决策提供了多角度的信息支持。需要注意的是，检测结果主要反映送检样本的情况，且受当前医学认知所限，并非所有发现都有成熟的对应方案。

检测流程

采样过程相对便捷，无需空腹。您可以根据自身情况和医嘱，从四种样本类型中选择一种：手术或活检获取的新鲜组织或石蜡切片、穿刺活检组织，或者在特定时间点（如术后或治疗前）采集的一管全血（约10毫升）。如果选择组织样本，通常由百色的医疗机构在诊疗过程中留存或获取；如果选择血液样本，可以在合作的百色本地服务中心或通过邮寄采样盒完成采集。组织样本获取属于医疗操作，会有相应感受；血液采集则与常规抽血类似，仅有短暂轻微刺痛。采样环节本身通常只需几分钟即可完成。

准确性说明

检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，针对目标基因区域的检测具有高度的技术准确性和可重复性。使用的样本类型（如新鲜组织）能较好地保留肿瘤的基因信息，有助于提高分析的全面性。检测过程严格遵循操作规范，确保生物样本和信息安全。报告结果由专业团队分析解读，并会注明检测的局限性。报告中的生物学发现需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果检测未发现明确的用药提示，或您对结果有疑问，医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的检测策略。

详细流程

1. 在百色咨询您的医生或专业顾问，确认检测必要性与样本类型选择。
2. 签署知情同意书，完成付款（自费项目，价格为28800元）。
3. 根据选择的样本类型，在百色的医院完成组织取样或血液采集。
4. 样本通过冷链物流安全运送至中心实验室。
5. 实验室接收样本，进行质检、建库与高通量测序。
6. 生物信息团队分析数据，生成包含突变、用药提示等信息的初稿。
7. 医学解读专家审核并最终形成中文报告，通常需要15个工作日。
8. 您可以通过线上系统或百色的服务点获取电子版或纸质版报告。

• 检测前请与您的主治医生充分沟通，确认检测目的与时机。
• 选择组织样本时，请确认医院病理科是否有足够的合格样本可用于检测。
• 若选择邮寄血液样本，请严格按说明书操作，并及时寄回。
• 检测费用需个人自付，不支持医保报销，请在付款前确认。
• 报告生成后，建议携带报告与主治医生共同解读，以制定后续计划。
• 请妥善保管您的检测报告，它对于长期健康管理有重要参考价值。
• 报告结果基于送检样本，若病情有重大变化，评估可能需要更新。
• 注意保护个人隐私，通过官方渠道获取报告与咨询服务。